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Shinkei Kenkyu no Shinpo Volume 26, Issue 6 （December 1982）

神経研究の進歩 26巻6号（1982年12月発行）

Japanese English

特集第17回脳のシンポジウム

神経組織培養とその応用

ヒト　オリゴデンドログリア様細胞の培養 Culture of human oligodcndroglia-like cell line 三宅悦夫 ¹ , 森良一 ² , 北村勝俊 ¹ Etsuo Miyake ¹ , Ryoichi Mori ² , Katsutoshi Kitamura ¹ ¹九州大学医学部脳神経病研究施設外科部門 ²九州大学医学部ウイルス学教室 ¹Department of Neurosurgery, Neurological Institute, Faculty of Medicine, Kyushu University ²Department of Virology, Faculty of Medicine, Kyushu University pp.1144-1146

発行日 1982年12月10日 Published Date 1982/12/10

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1431905463

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

　ヒトグリオーマから神経特異（S−100）蛋白産生オリゴデンドログリア様細胞株（単一細胞由来）を樹立した。

　昭和52年1月20日，13歳男子の右側頭後頭葉腫瘍の部分切除を行なった。腫瘍片を鋏で細切し，トリフシンで細胞をできるだけ単離させ，二重のガーゼで比較的大きな腫瘍片や血管などを取り除き，0.85％塩化アンモニゥムを37℃で約5分間作用させ，混入する赤血球を取り除いた，CO₂培養器で20％ウシ胎児血清加M199培養液にて培養を開始した。培養ビンはTD₁₅を使用し，培養液はその後DMEMを使用した。in vitroにおける細胞の形態は線維芽細胞状，上皮細胞状で，細胞がconfluentになっても継代を行なわず，初代培養開始から約6か月後に初めて，トリプシンにEDTAを加えたもので継代を行なった。培養開始8か月に1層の細胞層の上にお互いの突起で連絡を持つ細胞が増殖してきたので，それらの細胞のみを軽くビベッティングすることによって分離した。この時点で螢光抗体間接法で，この細胞がS−100蛋白を産生することを確認した。培義開始11か月後に，ガラス細片を用いsingle cell cloningを試み，そのうちの一つが65日目に直径約10mmの集落を作ったので，これをトリプシン処理をして，クローン細胞株を樹立した。

　A human oligodendroglia-like cell line was established. This cell line is a single cell clonal line. Morphologically, this cell has some characteristics compatible to oligodendroglia. This cell also maintains to synthetize S-100 protein and to have a long acrocentric marker chromosome. Investigation of biochemical markers of this cell should be done.