培養グリア細胞に発現される受容体の解析

ANALYSIS OF RECEPTOR EXPRESSION ON ASTROCYTIC CELLS

　マウス，ラット新生児脳より分離したアストロサイトおよびヒトグリオーマ細胞を用いて免疫グロブリンIgGに対するFc受容体およびヒトT．NK細胞の細胞障害機構に関与する細胞接着分子の発現の有無について検討した。EAロゼット法，逆ADCC法（redirected cytolytic method），フローサイトメトリー（FCM）でヒトグリオーマ細胞，マウスアストロサイトにFcRが存在することが明らかにされた。特に抗FcR mAbを用いた検索によりヒトではタイプIII，マウスではタイプIIFcRが証明された。細胞接着分子ではヒトT．NK細胞のCD 2のligandであるLFA−3は存在するが，LFA−1のligandであるICAM−1は存在しない。一方，神経細胞およびNK細胞に存在するCD 56（NKH−1もしくはN-CAM）の存在が立証されそのhomotypic adhesion characterより第3の接着分子として機能することが示唆された。以上の結果より脳グリア細胞にもリンパ球系細胞の共通抗原が立証され，中枢神経組織内での免疫学的機能の解明につながるものと考えられる。

Astrocytes are regarded as matrix of the neuron in central nervous system (CNS) and involve nutri-tional and supporting function of neuron. It was clarified that human and murine cultured astrocytes had Fc receptor (FcR) on their cell surface from the study of EA rosette assay, reverse ADCC (antibody dependent cellular cytotoxicity) and flow cytometric analysis with anti-FcR monoclonal an-tibodies (mAb) in this study. Human glioma cells express FcRIll recognized by mAb MG 12 and mouse astrocytes express FcR If recognized by mAb 2.4 G 2. Expression of FcR on human as-trocytes is compatible with FcR-mediated human immunodeficiency virus (HIV)-1 infection in CNS.

Expression of adhesion molecules engaged in T and natural killer cell cytotoxicity was also investigated for human glioma cells. CD 56 (NKH-1 or Leu 19), which is an isoform of N-CAM (neural cell adhesion molecule) mainly distributed on hu-man NK cells and a subset of T cells, was also expressed in neuroglial cells. LFA-3, a ligand for CD 2, but not ICAM-1, a ligand for LFA-1. was, expressed on glioma cells. So, CD 56 was suggested to be a new adhesion molecule in NK cellmediated lysis of glioma cells by their homotypic adhesive character.