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Shinkei Kenkyu no Shinpo Volume 17, Issue 2 （April 1973）

神経研究の進歩 17巻2号（1973年4月発行）

Japanese English

特集神経病理（第13回日本神経病理学会学術研究会より）

一般演題

楓糖尿症（Branched Chain Ketonuria）の1例—病理学的ならびに神経化学的研究 Pathological and neurochemical studies on a case of maple syrup urine disease (branched chain ketonuria) 水島節雄 ¹ , 畑日出夫 ² , 川勝岳夫 ³ , 近藤俊明 ³ Setsuo MIZUSHIMA ¹ , Hideo HATA ² , Takeo KAWAKATSU ³ , Toshiaki KONDO ³ ¹信州大学医学部神経精神医学教室 ²信州大学医学部第1病理学教室 ³長野赤十字病院小児科 ¹Department of Neuropsychiatry, University of Shinshu, Faculty of Medicine ²Department of Pathology Ⅰ, University of Shinshu, Faculty of Medicine ³Nagano Red Cross Hospital, Department of Pediatrics pp.322-328

発行日 1973年4月10日 Published Date 1973/4/10

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1431903500

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

　楓糖尿症（MSUD）古典型の1症例について病理学的検索と脳髄指質分析（本学順応医研生化学部門所見）を行なったので報告する。

A case of maple syrup urine disease (branched chain ketonuria) of classical type was examined pathologically and neurochemically.

This male infant died at 4 months, 11 days of age. He was born at term after a normal pre-gnancy. He weighed 3060 g at birth. He was the first child of unrelated and healthy parents, both 28 years old.