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Shinkei Kenkyu no Shinpo Volume 43, Issue 2 （April 1999）

神経研究の進歩 43巻2号（1999年4月発行）

Japanese English

特集活性酸素・窒素種と神経系

筋萎縮性側索硬化症と活性酸素・窒素種 Amyotrophic lateral sclerosis and free radicals 阿部康二 ¹ Koji ABE ¹ ¹岡山大学医学部神経内科 ¹Department of Neurology, Okayama University Medical School キーワード： Cu／ZnSOD , アポトーシス , ミトコンドリア Keyword: Cu／ZnSOD , アポトーシス , ミトコンドリア pp.275-281

発行日 1999年4月10日 Published Date 1999/4/10

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1431901047

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

家族性ALSにおいて，1993年以来第21番染色体長腕上のCu／ZnSOD遺伝子に点突然変異が続々と見出され，ALSの原因としての活性酸素種の役割が注目されている。しかし発病メカニズムは単純なSOD酵素活性低下では説明できない。SODには，いわゆるSOD活性の他にperoxidase活性や銅毒性緩衝作用が知られているが，発病メカニズムと関連した具体的な活性酸素種はまだ特定されていない。一方peroxynitriteによる障害仮説も重要であり，ALSで見られるneurofilamentの異常との関連で注目されている。また運動ニューロンのアポトーシス過程におけるCu／ZnSODの遺伝子変異とミトコンドリア障害の関与の重要性もクローズアップされてきている。

The role of free radicals is an important aspect in the molecular mechanism of selective motor neuron death in amyotrophic lateral sclerosis (ALS). After the discovery of Cu/Zn superoxide dismutase (SOD) gene mutations in familial ALS in 1993, clinical severity and the SOD activity was extensively investigated. However, no cor-relation between them was observed, and the results suggest an alternative mechanism other than simple free radical damage by the reduction of SOD activity in the mutant SOD. A specific active oxygen species in the crucial mechanism of motor neuron death has not yet been identified.