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Shinkei Kenkyu no Shinpo Volume 40, Issue 2 （April 1996）

神経研究の進歩 40巻2号（1996年4月発行）

Japanese English

特集神経系細胞のアポトーシス

ICE／CED-3によるアポトーシスの制御 Regulation of apoptosis by ICE/CED-3 三浦正幸 ¹ Masayuki MIURA ¹ ¹筑波大学基礎医学系分子神経生物学 ¹Department of Molecular Neurobiology, Institute of Basic Medical Sciences, University of Tsukuba pp.236-247

発行日 1996年4月10日 Published Date 1996/4/10

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1431900737

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

はじめに

　アポトーシスは神経発生や免疫系の完成あるいは，不要になった細胞を速やかに生体から取り除くために機能しているが，この分子機構に破綻をきたした場合，がん，神経変性症，自己免疫疾患といった疾患になる例が知られている。システインプロテアーゼICEファミリーが線虫の細胞死の実行に不可欠な細胞死遺伝子ced-3ホモログであることが示されてから，様々な系でICE/CED-3のアポトーシスへの関与が検証されている^25,28,30）。ICE/CED-3ファミリーの活性調節は細胞死のシグナル伝達機構を考える上できわめて重要であり，アポトーシス機構の破綻によって起こる神経変性症の発生機序を明らかにする新しいアプローチになるものと考えられる。ICE/CED-3を介したアポトーシスを活性化するサイトカインも明らかにされてきており，それらの受容体を介したシグナル分子がどのように作用して最終的にICE/CED-3の活性化につながるのかが中心的な問題となる。本稿ではICE/CED-3ファミリーの現在までに得られている知見について概説したい。

Programmed cell death (apoptosis) is a process by which cells carry out their own execution by activating an orderly set of genetic program. In the nematode Caenorhabditis elegans, a genetic pathway of programmed cell death has been identified. In this pathway, the function of two genes, ced-3 and ced-4, are required for cells to undergo all programmed cell death.