Japanese
English
原著
両腎にAngiomyolipomaを合併したBourneville-Pringle母斑症の1例とその統計的考察
A CASE OF BOURNEVILLE-PRINGLE PHACOMATOSIS ASSOCIATED WITH BILATERAL RENAL ANGIOMYOLIPOMA AND IT'S STATISTICAL STUDY
平石 攻治
1
,
津曲 一郎
1
,
田尾 茂
2
Koji Hiraishi
1
,
Ichiro Tsumagari
1
,
Shigeru Tao
2
1愛媛県立中央病院泌尿器科
2愛媛県立中央病院病理
1Department of Urology, Ehime Prefectural Central Hospital
2Department of Pathology, Ehime Prefectural Central Hospital
pp.41-47
発行日 1974年1月20日
Published Date 1974/1/20
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1413201746
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- Abstract 文献概要
- 1ページ目 Look Inside
はじめに
Bourneville-Pringle母斑症は,全身の外胚葉,中胚葉由来の諸臓器に腫瘍を形成し,先天性発育異常とされる疾患である。泌尿器系統では,主に腎に,Hamartomaを形成することで有名である。
今回,両腎にAngiomyolipomaを伴つた本症の1例を経験し,腎病変を主体に本邦44例の統計的考察を加えて検討したので,ここに報告する。
A case of Bourneville-Pringle's phacomatosis with bilateral renal angiomyolipoma with the findings by renal angiography and some statistical studies were discussed.
The case is a 63 year old male who visited our clinic with the chief complaint of bilateral flank mass and a history of epileptic seizure. Millet sized multiple papule were seen from both cheek to the chin. Plain film of the head showed some calcification but ECG was normal.

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