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GARGOYLISM COMPLICATED WITH PERIFOLLICULITIS CAPITIS ABSCEDENS ET SUFFODIENS Tokiko KOBAYASHI 1 , Akira HIDANO 1 , Hideo KIZAWA 2 1Department of Dermatology, Tokyo Metropolitan Police Hospital 2Department of Orthopedics, Tokyo Metropolitan Police Hospital pp.245-251
Published Date 1971/3/1
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1412200776

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  • Abstract
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A 19-year-old male student has since childhood presented scaphocephaly, short neck, gargoyl appearance, macrocheilia, deformed thorax, hepatosplenomegaly, limitation of joint movement, clawhand and labyrinthine deafness. There is no clouding of cornea; intelligence is normal. Clinically, this condition is considered as Hunter's syndrome.

Urinary mucopolysaccharide excretion is markedly increased to about 600-1800 mg/day (princi-pallychondroitin sulfate B).

He has been otherwise complicated with perifolliculitis capitis abscedens et suffodiens for two years. Curettage and suture were performed, but soon after that the condition reappeared. Intra-venous injections of dextran sulfate (M. D. S.) largely reduced the urinary mucopolysaccharide excretion, but oral administrations of this drug for one year have had no effect on the urinary excretion.


Copyright © 1971, Igaku-Shoin Ltd. All rights reserved.

基本情報

電子版ISSN 1882-1324 印刷版ISSN 0021-4973 医学書院

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