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Jibi Inkoka, Tokeibu Geka Volume 92, Issue 6 （May 2020）

耳鼻咽喉科・頭頸部外科 92巻6号（2020年5月発行）

Japanese English

原著

悪性腫瘍を疑った耳下腺放線菌症の1例 A case of actinomycosis masquerading as a parotid malignant tumor 山下俊彦 ¹ , 梶本康幸 ¹ , 四宮瞳 ² , 大月直樹 ¹ , 丹生健一 ¹ Toshihiko Yamashita ¹ , Yasuyuki Kajimoto ¹ , Hitomi Shinomiya ² , Naoki Otsuki ¹ , Ken-ichi Nibu ¹ ¹神戸大学医学部附属病院耳鼻咽喉・頭頸部外科 ²神戸市立西神戸医療センター耳鼻いんこう科 ¹Department of Otolaryngology-Head and Neck Surgery, Kobe University pp.469-473

発行日 2020年5月20日 Published Date 2020/5/20

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1411202423

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Abstract 文献概要
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参考文献 Reference

はじめに

　放線菌症は，口腔内に常在するActinomyces属が原因とされる嫌気性菌感染症である^1）。頭頸部領域で頰部，頸部に発生するという報告が多いが，唾液腺を原発とすることは稀であり，耳下腺に発生する例は数件の症例報告が散見されるのみである。本症は，境界不明瞭な硬結および腫脹を示し，皮膚の発赤や自潰を伴うことから，悪性腫瘍との鑑別を要することがある。細菌培養検査や病理組織検査により診断されるが，臨床的には硫黄顆粒の存在が特徴的であり，診断の助けになる^2）。

　今回われわれは，硬結と皮膚の発赤および自潰を呈し，画像検査でも境界不明瞭な腫瘤性病変を示したことから悪性腫瘍を疑った耳下腺放線菌症の1例を経験したので報告する。

　Although cervico-facial actinomycosis is well known, primary actinomycosis of the parotid gland is rare. We report a case of parotid actinomycosis mimicking a malignant tumor clinically. An 82-year-old female presented with a two month history of an enlarging parotid mass with infiltration to the skin. She had taken tacrolimus for rheumatoid arthritis. Fine needle aspiration cytology showed non-specific findings. Open biopsy revealed sulfur granules, which were bacterial colonies on histopathological examination. She was diagnosed with actinomycosis, was treated with Doxycycline for six months, and experienced a complete response. She had no recurrence for one year.