雑誌文献を検索します。書籍を検索する際には「書籍検索」を選択してください。

Jibi Inkoka, Tokeibu Geka Volume 86, Issue 13 （December 2014）

耳鼻咽喉科・頭頸部外科 86巻13号（2014年12月発行）

Japanese English

原著

Kartagener症候群の2症例 Two cases of Kartagener's syndrome 坂井田寛 ¹ , 坂井田麻祐子 ² , 北野雅子 ¹ , 柴田丈夫 ³ , 小川覚 ⁴ , 竹内万彦 ¹ Hiroshi Sakaida ¹ , Mayuko Sakaida ² , Masako Kitano ¹ , Takeo Shibata ³ , Satoru Ogawa ⁴ , Kazuhiko Takeuchi ¹ ¹三重大学大学院医学系研究科耳鼻咽喉・頭頸部外科 ²三重耳鼻咽喉科 ³しばた小児科医院 ⁴三重大学大学院医学系研究科電子顕微鏡室 ¹Department of Otorhinolaryngology, Head & Neck Surgery, Mie University Graduate School of Medicine pp.1121-1125

発行日 2014年12月20日 Published Date 2014/12/20

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1411200079

PDF(1292KB)

有料閲覧

閲覧方法のご案内

この論文を閲覧するためにはログインが必要になります。

パスワードを忘れた場合新しくユーザー登録する施設共通IDをご利用の方はこちらから

PPV購入案内

1,320円 (1,200円+税10%) こちらは、1121ページから1125ページの文献です。

PPV（ペイ・パー・ビュー）とは、論文（記事）単位で購入・閲覧ができるサービスです。
購入には医書.jp本会員登録が必要です。

新規会員登録はこちらから

会員登録完了後に改めて上記「購入サイトへ」を選択してください。
または「購入サイトへ」選択後に「購入ログイン」、「新規会員登録」の順に進んでください。

会員登録について詳しくは

こちら

をご確認ください。

Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside
参考文献 Reference

はじめに

　原発性線毛運動不全症（primary ciliary dyskinesia：PCD）は線毛の構造的，機能的な異常によって慢性副鼻腔炎や気管支拡張症などの慢性気道感染症などをきたす常染色体劣性遺伝性疾患である。発生頻度は2万人に1人とされている^1）。特に内臓逆位を伴う場合には，Kartagener症候群と呼ばれ，報告されている^2〜4）。今回，線毛の電子顕微鏡検査によって確定診断したKartagener症候群の2症例を報告する。

　Primary ciliary dyskinesia（PCD）is an autosomal recessive disorder with structural and functional impairment of the cilia. PCD with situs invertus totalis is termed Kartagener's syndrome.

　We described the cases of a 22-year-old woman and a 34-year-old man with Kartagener's syndrome diagnosed by electron microscopic examination of the cilia. The patients had a history of chronic upper and lower airway infections since infancy. Chest x-ray revealed situs inversus totalis accompanying atelectasis and bronchiectasis. Electron microscopic examination of biopsy specimens from the nasal mucosa revealed missing inner and outer dynein arms.