Kartagener症候群症例

　I．緒言

　1933年Kartagener^1）は当時臨床的に応用され始めた気管支造影術を利用して気管支拡張症の病因を研究し，先天性素因を強調した。その際彼は完全なる内臓転位症，気管支拡張症および鼻腔副鼻腔の慢性炎症を有する症状のものが偶然の頻度を超えて出現することに注目している。その後この症状を呈するものが相次いで世界各国より報告せられKartagener症候群と呼ばれるようになつた。

　Bergstrom et al.^2）によれば其後1949年までに82例が世界で報告され其後次第にこの疾患の報告例が増加しKartagener ＆ Mully^3）は1937年より1956年までには216例が報告されたと述べている。

　Kaizuka and Murakami report 4 cases of Kartergener's syndrome. These cases were characterized by features such as conical-shaped head, absence of frontal sinus and poorly developed mastoid cells. Three cases out of the 4 were a close blood-relatives by being brothers and a cousin: and of the remaining 1 case such abnormalities as right-sided heart were found in three members of the family tree.