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Japanese

A case of hereditary angioedema Makoto Hanaguri 1 , Kei Imazato 1 , Shoko Mukumoto 2 , Takahiko Horiuchi 3 , Hideaki Suzuki 4 1Department of Otolaryngology, Kyushu Rosai Hospital pp.1109-1113
Published Date 2014/12/20
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1411200077

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 We reported a rare case of hereditary angioedema complicated by laryngeal edema. A 35-year-old man with history of repetitive paroxysmal facial edema complained of acute dyspnea. The patient manifested pronounced facial and laryngeal edema. He underwent urgent tracheostomy with corticosteroid administration, and the edema promptly subsided. A diagnosis of hereditary angioedmea was made from low levels of serum C4 and C1 inhibitor activity, and confirmed by the detection of a point mutation of the SERPING1 gene, which encodes C1 inhibitor. He has been receiving prophylactic administration of tranexamic acid, and free from disease during a 24-month follow-up period. Etiology, clinical characteristics, diagnosis and treatment of hereditary angioedema were reviewed bibliographically.


Copyright © 2014, Igaku-Shoin Ltd. All rights reserved.

基本情報

電子版ISSN 1882-1316 印刷版ISSN 0914-3491 医学書院

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