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Fisher syndrome in an infant Kaori Iba 1 , Masayuki Funada 1 , Yukiko Ametani 2 , Takashi Baba 2 , Akihiko Tamai 2 , Yoshinao Tanaka 3 , Kiyohiko Kondo 4 1Dept of Ophthalmol, Yoka Municipal Hosp 2Dept of Ophthalmol, Faculty of Med, Tottori Univ 3Dept of Pediatrics, Yoka Municipal Hosp 4Dept of Neurological Med, Yoka Municipal Hosp pp.361-363
Published Date 1998/3/15
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1410905762

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  • Abstract
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We diagnosed a 2-year-old girl as Fisher syndrome. She manifested ataxia of gait, areflexia, restricted eye movement in all directions and bilateral blepharoptosis. Peroral prednisolone at the daily dosis of 25 mg resulted in complete improvement of ataxia followed by improved blepharoptosis and ophthalmoplegia within the following 2 months. Areflexia was still present when examined one year later. This case illustrates that Fisher syndrome may develop in early childhood well before the age of 3 years.


Copyright © 1998, Igaku-Shoin Ltd. All rights reserved.

基本情報

電子版ISSN 1882-1308 印刷版ISSN 0370-5579 医学書院

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