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Rinsho Ganka Volume 32, Issue 3 （March 1978）

臨床眼科 32巻3号（1978年3月発行）

Japanese English

特集第31回日本臨床眼科学会講演集　（その3）

学会原著

Usher症候群についての眼科的研究 Ophthalmoligical studies on the usher syndrome 大鳥利文 ¹ , 法貴隆 ¹ , 越智信行 ¹ , 須田秩史 ¹ , 羽白多恵子 ¹ , 坪井俊児 ¹ , 太田路子 ¹ , 保倉賢造 ² Toshifumi Otori ¹ , Takashi Hohki ¹ , Nobuyuki Ochi ¹ , Tsuneji Suda ¹ , Taeko Hajiro ¹ , Shunji Tsuboi ¹ , Michiko Ohta ¹ , Kenzo Yasukura ² ¹近畿大学医学部眼科学教室 ²国立大阪病院眼科 ¹Department of Ophthalmology, Kinki University School of Medicine ²Department of Ophthalmology, Osaka National Hospital pp.423-430

発行日 1978年3月15日 Published Date 1978/3/15

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1410207612

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

緒　言

　Usher症候群とは，先天聾に網膜色素変性症が合併した場合に呼ばれる遺伝性の疾患である，この症候群には精神病，知能発育遅延やその他平衡障害などの神経学的異常を伴うことも報告されている^1〜3）。

　著者らは，過去3年間厚生省特定疾患網膜色素変性症研究班の事業の一つとしてUsher症候群の眼科学的研究をとりあげ^4〜6），第一次眼同科検診および第二次精密眼科検診を行なうとともに，家系調査を行なつた。

We conducted ophthalmological examinations in 2,132 deal-school children in seven prefectures in western ,Japan. The studies included visual acuity testing, refraction, funduscopy, fundus photography, quantitative perimet y and elect roretinography.

We detected 37 cases (1.7%) of primary pigmen-tary degeneration of the retina out of the 2,132 children with the incidence of the Ushers yndrome is estimated to be 0.6 person per 100,000 people in normal population.