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要約 目的:インフリキシマブをBehçet病に投与した4症例の報告。症例:4例とも男性で,年齢は31,36,37,47歳である。全例が不全型Behçet病であり,2例には神経Behçet病が併発していた。年間の眼発作の回数は,1.16~4.6回であった。これまでにコルヒチン,副腎皮質ステロイド,シクロスポリンなどを投与されていたが,眼発作を繰り返していた。結果:4症例すべてで,インフリキシマブの投与開始後はぶどう膜炎を含むBehçet病の症状の再燃はなく,従来使用していたシクロスポリンなどの他剤を中止できた。結論:インフリキシマブは難治性Behçet病の眼発作を抑制する。
Abstract. Purpose:To report four cases of Behçet disease treated by systemic infliximab. Cases:All were males aged 31,36,37 and 47 years respectively. All had been diagnosed with incomplete type of Behçet disease. Two cases also had neuro-Behçet disease. The frequency of acute ocular attack ranged from 1.16 to 4.6 times per year. Ocular attacks continued to recur after systemic treatment with colchicines,corticosteroid,or cyclosporine. Results:All the 4 cases had no recurrence of attacks of Behçet disease,including uveitis,after initiation of treatment with infliximab. Other therapeutic modalities,including colchicine and cyclosporine,could be discontinued. Conclusion:Systemic infliximab suppresses acute ocular attacks of refractory Behçet disease.

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