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Delayed detection of suprasellar meningioma in a case of glaucoma and retinitis pigmentosa Tatsuhiro Nakamura 1 , Masatoshi Haruta 1 , Kazuaki Miyamoto 1 , Toshio Kurokawa 1 , Masayo Takahashi 2 , Satoshi Kashii 1,3 1Dept of Ophthalmol and Vis Sci,Kyoto Univ Grad Sch of Med 2Dept of Experimental Therapeutics,Translational Res Cent,Kyoto Univ Hosp 3Dept of Ophthalmol,Osaka Red Cross Hosp pp.205-208
Published Date 2005/2/15
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1410100029

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  • Abstract
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A 53-year-old male had been diagnosed with primary open-angle glaucoma 11 years ago. Despite well-controlled intraocular pressure,visual field defect progressed further. Abnormal electroretinogram led to detection of retinitis pigmentosa. He visited us due to progression of visual field defect and impaired visual acuity in his left eye. His corrected visual acuity was 1.2 right and 0.2 left. Both eyes showed typical findings of retinitis pigmentosa. Perimetry showed ring-shaped scotoma in both eyes and central scotoma in the left. Presence of relative afferent pupillary defect with pallor of optic disc was suggestive of a lesion of left optic nerve. Magnetic resonance imaging(MRI)led to detection of tuberculum sellae meningioma compressing left optic nerve. This case illustrates that further neuro-ophthalmical examination is indicated when current diagnosis does not match the visual impairment or field defect in the patient.


Copyright © 2005, Igaku-Shoin Ltd. All rights reserved.

基本情報

電子版ISSN 1882-1308 印刷版ISSN 0370-5579 医学書院

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