Rinsho Fujinka Sanka Volume 53, Issue 1 （January 1999）

臨床婦人科産科 53巻1号（1999年1月発行）

Japanese English

今月の臨床性の分化とその異常—どこまで解明されたか

性分化異常の臨床

2．Klinefelter症候群渡辺政信 ¹ , 坂本英雄 ¹ , 吉田英機 ¹ ¹昭和大学医学部泌尿器科 pp.64-66

発行日 1999年1月10日 Published Date 1999/1/10

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1409903509

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

　Klinefelter症候群とはX染色体の数が2個以上，Y染色体の数が1個以上存在し，基本核型は47,XXYであり，あるいはその亜型を示す数的染色体異常の男子である．核型の90％が47,XXY，残りは46,XY／47,XXYのモザイクであり，他に種々のモザイク，X染色体構造異常など30種以上の亜型が報告されている^1）．病因責任遺伝子はまだ不明であるが，過剰なX染色体が臨床症状を招く．