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Rinsho Hinyokika Volume 22, Issue 1 （January 1968）

臨床泌尿器科 22巻1号（1968年1月発行）

Japanese English

原著

Klinefelter症候群の1例 A CASE OF KLINEFELTER'S SYNDROME 白井将文 ¹ , 松下鈆三郎 ¹ , 加賀山学 ¹ , 一條貞敏 ¹ , 竹内睦男 ¹ Masafumi SHIRAI ¹ , Shozaburo MATSUSHITA ¹ , Manabu KAGAYAMA ¹ , Sadatoshi ICHIJO ¹ , Mutsuo TAKEUCHI ¹ ¹東北大学医学部泌尿器科学教室 ¹Department of Urology, Tohoku University School of Medicine pp.57-61

発行日 1968年1月20日 Published Date 1968/1/20

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1413200331

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Ⅰ．緒言

　1942年Klinefelter, Reifenstein and Albrightら^1）により初めて本症候群が記載されて以来数多くの報告がなされ，近年染色体の分析が可能になるにつれて本症に対する考え方も大きな変化をきたした。すなわち従来本症は一般の半陰陽にみられるごとく中間的ないし両性的な特徴が少ないためHypogonadismとして取扱われることが多かつた。しかし現在では半陰陽の大きな原因的因子は性染色体の構成異常であるという考え方が一般に行なわれており従つて本症も性染色体構成異常を伴う半陰陽として理解されるようになつた。

　私達は最近性器発育不全を主訴として来院し検査の結果Klinefelter症候群と判明せる1症例を経験したので，その概要について報告するとともに多少の文献的考察を試みた。

25 years old married farmer visited our clinic with the chief complaint of poor development of the external genitalia. Family history showed no hereditary disease and nothing particular in the past history. Patient noticed his abnormal development of penis and testicles at the age of 14 and was admitted wishing thorough examination for small penis, modicum semen and early ejaculation, although he was able to have intercourse after he got married at 23 years old.

Present status and local findings: height 182.5cm, weight 75 kg, good development of subcutaneous fat resembling feminine constitution without gynecomastia.