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Rinsho Geka Volume 29, Issue 8 （August 1974）

臨床外科 29巻8号（1974年8月発行）

Japanese English

臨床研究

遺伝性球状赤血球症13例の臨床的観察 Clinical observation in 13 cases of hereditary spherocytosis 大城孟 ¹ , 向井清 ¹ , 門田守人 ¹ , 洪性徳 ¹ , 杉立彰夫 ¹ , 小林延行 ¹ , 村上文夫 ¹ , 陣内伝之助 ¹ Takeshi OHSHIRO ¹ ¹大阪大学医学部第2外科 pp.1035-1041

発行日 1974年8月20日 Published Date 1974/8/20

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1407206102

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

はじめに

　遺伝性球状赤血球症（hereditary spherocytosis,HS）は家族性溶血性黄疸の名で知られるように，家族内に発生し，貧血，黄疸，脾腫を主症状とし，球状赤血球，綱赤血球増多，赤血球滲透圧抵抗減退，赤血球寿命短縮，血清ハプトグロビン（haptoglobin,Hp）減少を特長とする疾患である．

　本疾患は人種により発生頻度が異なり，白人には多く，南ドイツは多発地域として有名であるが，黒人には少ない．本邦では比較的まれな疾患の1つであるが，最近では河北ら^1）（79例），佐竹ら^2）（131例），原ら^3）（56例），滝川ら^4）（57例）により多数の症例が報告され，遣伝学的な面からも血液学的な面からも注目されている．またこの疾患は摘脾が効を奏するために外科領域でも注目され研究されている疾患である．