Japanese
English
MEDICAL Notes
Ataxia teleangiectasia,他
pp.1568-1569
発行日 1964年11月20日
Published Date 1964/11/20
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1407203478
- 有料閲覧
PPV購入案内
1,320円 (1,200円+税10%) こちらは、1568ページから1569ページの文献です。
PPV(ペイ・パー・ビュー)とは、論文(記事)単位で購入・閲覧ができるサービスです。
購入には医書.jp本会員登録が必要です。
会員登録完了後に改めて上記「購入サイトへ」を選択してください。
または「購入サイトへ」選択後に「購入ログイン」、「新規会員登録」の順に進んでください。
会員登録について詳しくはをご確認ください。
購入には医書.jp本会員登録が必要です。
会員登録完了後に改めて上記「購入サイトへ」を選択してください。
または「購入サイトへ」選択後に「購入ログイン」、「新規会員登録」の順に進んでください。
会員登録について詳しくはをご確認ください。
- Abstract 文献概要
Louis-Bar(Conf.Neurol.Basel 4:32,1941)がはじめて記載,Boder & Sedgwick(Pediatrics 21:526,1958)によつてひろく知られるようになつた独立疾患で,進行性小脳性アタキシア・皮膚毛細管拡張症・副鼻洞気道肺感染を合併している.アタキシアは幼時にはじまり早くも思春期には完全無能になる.毛細管拡張は3歳ごろはじまり結膜・頬骨面・耳・寛骨面などに著しい.洞気道・肺の感染は85%の頻度で,肺の重症感染が死因になることがまれでない.本病は家族的で,常染色体劣勢遺伝である.Petersonら(Lancet 1:1189,1964)は本病6例を観察したが,1例はreticular-cell hyper-plasiaあり,後にリンパ肉腫で死亡,γ-gl欠乏,γ-gl半減期延長,抗体産生能欠如.剖検で胸腺が欠如した.胸腺が異常に小さい2例があつた.その皮質リンパ球乏しくHassall小体を欠いた.そのγ-glは正常値だが,γ1Aは0.60u/ml(正常5〜24)で異常に乏しい.γ1Mは正常であつた.
Copyright © 1964, Igaku-Shoin Ltd. All rights reserved.

