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Kokyu to Junkan Volume 40, Issue 1 （January 1992）

呼吸と循環 40巻1号（1992年1月発行）

Japanese English

研究

硝酸イソソルビドスプレー口腔内投与方法による冠動脈拡張効果とそれに対する持効性硝酸剤の影響 The Effects of Isosorbide Dinitrate Spray on the Coronary Artery and its Modification by the Preceding Chronic Oral Therapy with Long Acting Isosorbide Dinitrate 前田利裕 ¹ , 犀川哲典 ¹ , 丹羽裕子 ¹ , 下山信夫 ¹ , 幸松晃正 ¹ , 米持英俊 ¹ , 井上健 ¹ , 丸山徹 ¹ , 高木良三郎 ¹ , 福岡義輔 ² , 何松啓志 ² , 小村一寿 ² , 原政英 ³ , 秋満忠郁 ³ Toshihiro Maeda ¹ , Tetsunori Saikawa ¹ , Hiroko Niwa ¹ , Nobuo Simoyama ¹ , Kohsei Kohmatsu ¹ , Hidetoshi Yonemochi ¹ , Takeshi Inoue ¹ , Tohru Maruyama ¹ , Ryosaburo Takaki ¹ , Yoshisuke Fukuoka ² , Hiroshi Nanimatsu ² , Kazuhisa Komura ² , Masahide Hara ³ , Tadafumi Akimitsu ³ ¹大分医科大学第一 ²大分県立病院内科 ³健康保険南海病院 ¹The First Department of Medicine, Medical College of Oita ²Department of Internal Medicine, Oita Prefectural Hospital ³Health Insuarance Nankai Hospital キーワード：硝酸イソソルビドスプレー , 冠拡張作用 , 耐性 Keyword: 硝酸イソソルビドスプレー , 冠拡張作用 , 耐性 pp.83-87

発行日 1992年1月15日 Published Date 1992/1/15

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1404900414

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

　硝酸イソソルビド（ニトロール）スプレーの冠拡張作用を検討するためニトロールスプレー投与時と追加のニトロール冠動脈内直接投与時の冠拡張作用とを対比検討した．また，持効性硝酸剤投与が冠拡張効果に及ぼす影響を調べた．対象は46例で，持効性硝酸剤前投薬例29例，未使用例17例の2群に分類して検討した．スプレー（1.25mg）投与後，追加のニトロール（2.5mg）冠動脈内直接注入後に冠動脈造影を施行し，左冠動脈の近位部および遠位部の5か所の拡張率を計測した．その結果，ニトロールスプレー投与により各部位ほぼ均一な冠拡張が得られた．追加のニトロール冠動脈内直接注入は遠位部の拡張効果を増強した．このことは硝酸剤を使用する上で留意すべき点と考えられた．慢性的な持効性硝酸剤投与をしていても，ニトロールスプレー投与は冠拡張効果を有することは確認されたが，未使用例に比しその効果が減弱しており，硝酸剤の慢性投与による耐性の発現の可能性が示唆された．

The vasodilatory effect of a new formula of isosor-bide dinitrite (ISDN) spray on the left coronary atrery was studied by comparing its effects in 46 consecutive patients who subsequently received intracoronary injec-tion with ISDN (2.5 mg). In addition, the influence long acting and ISDN for chronic cases on the vasodilatory effects of ISDN spray and on subsequent intracoronary injection of ISDN was investigated. The patients were divided into two groups, those who had had chronic oral ISDN (Group N ; 29 patients) and those who had not (Group 0; 17 patients).