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Stomach and Intestine(Tokyo) Volume 21, Issue 9 （September 1986）

胃と腸 21巻9号（1986年9月発行）

Japanese English

症例

Peutz-Jeghers症候群と考えられる十二指腸過誤腫の1例 Duodenal Hamartoma Compatible with Incomplete Type Peutz-Jeghers Syndrome, Report of a Case 牛島聡 ¹ , 中川正昭 ¹ , 金定基 ¹ , 清原薫 ¹ , 石田一樹 ¹ , 皆川真樹 ¹ , 北川晋 ¹ , 瀬川安雄 ¹ , 林守源 ² Satoshi Ushijima ¹ , Masaaki Nakagawa ¹ , Jonki Kim ¹ , Kaoru Kiyohara ¹ , Yasuo Segawa ¹ ¹石川県立中央病院消化器外科 ²石川県立中央病院病理 ¹Department of Surgery, Ishikawa Prefectural Central Hospital pp.1027-1030

発行日 1986年9月25日 Published Date 1986/9/25

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1403110241

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

要旨　患者は46歳男性でげっぷを主訴として来院．胃X線検査および胃内視鏡にて十二指腸下行脚に山田Ⅳ型ポリープを指摘されGIF T2にて内視鏡的ポリペクトミーを行った．腫瘤は頭部1．5×2×2cm，茎部1cm長の有茎性ポリープで表面分葉しゴツゴツしていた．組織学的には樹枝状に分枝する粘膜筋板の増殖を主体とし，全く異型を認めない小腸粘膜で覆われ過誤腫と診断された．本症例は皮膚粘膜に色素沈着を認めず，ポリープ，色素沈着の家族歴も認められないが，Gannonらの言う不完全型Peutz-Jeghers症候群と考えられた．

　A 46 year-old man was admitted to our hospital complaining of eructation. Upper gastrointestinal series demonstrated a pedunculated tumorous shadow defect at the 2nd portion of the duodenum. Endoscopic examination revealed a Yamada Ⅳ type polyp with uneven surface. Endoscopic polypectomy was performed with electrocoagulation. Tumor was measured 2×2×2.5 cm in size. Although this patient showed no mucocutaneous pigmentation nor family history of polyposis or pigmentation, histological finding disclosed a hamartomatous polyp of the duodenum. We considered this case was an incomplete type PeutzJeghers syndrome.