Japanese
English
今月の主題 内分泌疾患診療と研究の最前線
副腎疾患—遺伝子解析とその応用
高血圧と11β-hydroxysteroid dehydrogenase遺伝子
武田 仁勇
1
,
宮森 勇
1
,
竹田 亮祐
1
1金沢大学医学部第2内科
pp.395-397
発行日 1994年2月10日
Published Date 1994/2/10
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1402907924
- 有料閲覧
PPV購入案内
1,320円 (1,200円+税10%) こちらは、395ページから397ページの文献です。
PPV（ペイ・パー・ビュー）とは、論文（記事）単位で購入・閲覧ができるサービスです。
購入には医書.jp本会員登録が必要です。
会員登録完了後に改めて上記「購入サイトへ」を選択してください。
または「購入サイトへ」選択後に「購入ログイン」、「新規会員登録」の順に進んでください。
会員登録について詳しくはをご確認ください。
購入には医書.jp本会員登録が必要です。
会員登録完了後に改めて上記「購入サイトへ」を選択してください。
または「購入サイトへ」選択後に「購入ログイン」、「新規会員登録」の順に進んでください。
会員登録について詳しくはをご確認ください。
- Abstract 文献概要
- 1ページ目 Look Inside
ポイント
●11β-hydroxysteroid dehydrogenaseは，glucocorticoidを不活化する酵素であり，肝臓や腎臓以外に血管壁にも存在し，血圧調節に重要な働きをしている．
●apparent mineralocorticoid excess症候群は遺伝的な高血圧疾患であり，本酵素の異常により生ずると考えられる．
●グリチルリチンは本酵素活性を転写の段階で抑制し，偽性アルドステロン症を生ずる．
●胎盤における本酵素活性の低下により，胎児がグルココルチコイド過剰の環境におかれると高血圧発症の原因になりうる．
●本態性高血圧症，遺伝的高血圧発症ラットでは本酵素の異常が一因と考えられる．
Copyright © 1994, Igaku-Shoin Ltd. All rights reserved.
