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増刊号 診断基準とその使い方
X．神経・筋
36．Isaacs症候群，Schwartz-Jampel症候群，Stifl-man症候群
廣瀬 源二郎
1
1金沢医科大学・神経内科
pp.2280-2281
発行日 1988年9月30日
Published Date 1988/9/30
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1402222093
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- Abstract 文献概要
■Isaacs症候群
診断基準を表1に示す．
1．疾患概念と疫学
1961年Isaacsは，一見筋緊張（ミオトニー）に似ている持続性筋線維活動を特徴とする新しい症候群を報告し，Armadillo病の呼び名が適しているとした．次いで1965年Mertensらは同様の病態をNeuromyotonieと命名し報告した．
1978年までに22例の報告があり，発症は孤発性で，男性にやや多くみられ，発症年齢は新生児期から53歳までの報告があり，その80％は15〜25歳に発症している．
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