特集 遺伝性皮膚疾患
臨床
アトピー性皮膚炎と鑑別を要する遺伝性疾患
金澤 伸雄
1
1兵庫医科大学 皮膚科学教室
キーワード:
Job症候群
,
Wiskott-Aldrich症候群
,
遺伝性疾患
,
鑑別診断
,
変異
,
皮膚炎-アトピー性
,
RAG-1遺伝子
,
多発性内分泌症-自己免疫性
,
STAT3転写因子
,
Netherton症候群
,
Wiskott-Aldrich Syndrome Protein
,
Serine Peptidase Inhibitor Kazal-Type 5
,
Artemis Protein
,
FOXP3 Protein
,
IPEX症候群
,
Omenn症候群
,
RAG-2 Protein
Keyword:
RAG2 Protein, Human
,
FOXP3 Protein, Human
,
DCLRE1C Protein, Human
,
Immune Dysregulation, Polyendocrinopathy, Enteropathy, X-Linked Syndrome
,
Dermatitis, Atopic
,
Diagnosis, Differential
,
Mutation
,
Job Syndrome
,
Wiskott-Aldrich Syndrome
,
Severe Combined Immunodeficiency
,
Polyendocrinopathies, Autoimmune
,
Genes, RAG-1
,
Serine Peptidase Inhibitor Kazal-Type 5
,
STAT3 Transcription Factor
,
Wiskott-Aldrich Syndrome Protein
,
Netherton Syndrome
,
Genetic Diseases, Inborn
pp.64-69
発行日 2024年1月28日
Published Date 2024/1/28
DOI https://doi.org/10.69337/J07608.2024098340
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