心不全の “なりやすさ” をゲノムから読む -――GWASが切り拓く個別化予防医療

Genomic insights into heart failure risk ――How GWAS is shaping personalized prevention

　ゲノム解析は，世界的な協力体制の下，大規模なコホートと最先端テクノロジーの応用により大きく発展し続けている．従来の欧米人を中心とした解析だけでなく，日本人や多くの民族を対象にした国際共同研究で，心不全に関連する遺伝子座が次々と同定され，ゲノム情報を用いた疾患発症リスクの評価も現実的となった．また，臨床で問題となっているHFpEF（左室駆出率が保たれた心不全）の分子遺伝学的な基盤も，ゲノム研究により詳細が明らかになりつつある．こうしたゲノム解析の知見は，将来の疾患発症予測やバイオマーカー創出，個別化診療体制構築への道筋を明確に示している．一方，成果の臨床応用にはさらなるエビデンスが求められている．複雑性と多因性を持つ心不全の精密医療実現に向け，ゲノム解析は不可欠な基盤として進歩を続けている．