２．急性骨髄性白血病におけるゲノム異常

　近年，次世代シーケンスの発達により，AMLの体細胞異常の全貌が明らかにされつつある。AMLでは平均５個のドライバー遺伝子異常があり，従来知られていたAML-ETOやPML-RARαなどのキメラ蛋白や，FLT3，NPM1などの体細胞変異に加えて，IDH1/IDH2やDNMT3Aなど新たな遺伝子異常が認められる。これらの遺伝子異常は９つのグループに分類され，一部の遺伝子変異は染色体転座による従来の患者の予後予測能を改善し得る。今後，これらの知見の臨床応用が期待される。