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悪性腫瘍に伴う高カルシウム血症(malignancy associated hypercalcemia:MAH)は担がん患者のQOLを低下させ,直接の死因ともなりうる重大な腫瘍随伴症候群の一つである。MAHは,全身性液性因子によるhumoral hypercalcemia of malignancy(HHM)と骨局所融解によるlocal osteolytic hypercalcemia(LOH)の二つに分類される。骨吸収の著明な亢進がMAHの主病態であり,骨吸収抑制薬であるビスホスホネート静注製剤が標準的治療となる。ビスホスホネートの効果発現までに数日かかるため,初期治療にカルシトニン製剤を併用する。MAHは脱水,腎不全を伴うため生理食塩水を中心とした補液を行う。
Malignancy associated hypercalcemia(MAH)is a paraneoplastic syndrome that impairs the quality of life and that can be a direct cause of death. MAH is classified into two major categories:humoral hypercalcemia of malignancy(HHM)and local osteolytic hypercalcemia(LOH).Bisphosphonates are the gold standard of treatment for MAH, because enhanced resorption causing a massive calcium mobilization from bone plays a central role in the pathogenesis of MAH. Calcitonin can be used initially as an adjunctive therapy, because it takes a few days for bisphosphonates to be effective. Saline infusion is also necessary to improve dehydration and renal insufficiency inevitably accompanying MAH.