骨粗鬆症治療薬

　抗スクレロスチン抗体であるromosozumabは，第・相試験において12カ月後にプラセボ群と比較して新規椎体骨折と臨床骨折を有意に低下させた。その後，両群ともオープンでデノスマブを12カ月間投与した後は，romosozumab/デノスマブ群はプラセボ/デノスマブ群よりも有意に新規椎体骨折のリスクを低下させた。ラテンアメリカでは，臨床骨折と非椎体骨折に有意な低下が認められなかったが，他の地域では有意に低下した。 　副甲状腺ホルモン関連ペプチドであるabaloparatideは，高リスクな閉経後骨粗鬆症においてプラセボと比較して，新規椎体骨折，非椎体骨折，主要骨粗鬆症骨折，臨床骨折をいずれも有意に低下させた。また，テリパラチドと比較しても主要骨粗鬆症骨折を有意に低下させた。