トリソミー8 を伴う骨髄異形成症候群に合併した腸型ベーチェット病

ベーチェット病は原因不明の慢性炎症性腸疾患であり，再発性の口腔内アフタ，皮膚病変，外陰部潰瘍，眼病変，さらに消化管の潰瘍性病変，中枢神経病変，血管系病変など種々の臓器病変を伴う全身性疾患である．一方，骨髄異形成症候群（myelodysplastic syndrome；MDS）は，異形成のある骨髄細胞とアポトーシスによる無効造血に特徴づけられるクローナルな増殖性疾患である．近年，ベーチェット病とMDSの合併例の報告が本邦を中心に散見されるが，その多くが染色体異常としてトリソミー8 であり，腸管病変を伴う症例が多いとされている．そこで今回は本症を取り上げ，内視鏡を中心とした診断の要点について述べる．