肝がん治療も飲み薬の時代に

Summary

▪2017年に切除不能肝細胞がんを対象とした国際共同第Ⅲ相臨床試験「REFLECT試験」^1）において，lenvatinibはsorafenibと比較して生存期間における非劣性を示すことができた．また，2018年3月には本邦において，切除不能肝細胞がんに対する新規の1st lineの分子標的治療薬として保険適用となった．

▪lenvatinibは肝細胞がんに対する既存の分子標的治療薬と比較して，きわめて良好な治療反応性を有しており，「REFLECT試験」^1）における客観的奏効率（objective response rate：ORR）はmRECISTによる中央判定で40％であり，対照群であるsorafenib投与症例での13％と比較してきわめて良好であった．