エムプリシティ®療法 -エロツズマブ療法

薬剤情報

・薬効分類：ヒト化ヒトSLAMF7モノクローナル抗体

・溶解液：300 mg製剤は13 mL，400 mg製剤は17 mgの注射用水で溶解し，生理食塩水または，5％ブドウ糖液で全量が以下の量になるよう希釈する．

体　　重	希釈液量
50 kg未満	150 mL
50～90 kg	250 mL
90 kg超	350 mL

・適応：再発または難治性の多発性骨髄腫

・用法・用量：

〈レナリドミドおよびデキサメタゾン併用〉

　成人にはエロツズマブ（遺伝子組換え）として1回10 mg/kgを点滴静注する．28日間を1コースとし，最初の2サイクルは1週間間隔で4回（1，8，15，22日目），3コース以降は2週間間隔で2回（1，15日目）点滴静注する．

〈ポマリドミドおよびデキサメタゾン併用〉

　成人にはエロツズマブ（遺伝子組換え）として，28日間を1コースとし，最初の2コースは1回10 mg/kgを1週間間隔で4回（1，8，15，22日目），3コース以降は1回20 mg/kgを4週間間隔（1日目）で点滴静注する．

・血管外漏出分類：非炎症性抗がん薬

主な副作用

　悪心・嘔吐：軽度催吐リスク，脱毛なし