免疫性神経疾患 新たな治療戦略に向けて
代表的な末梢神経の自己免疫疾患 Guillain-Barre症候群・Fisher症候群の病態機序
西本 幸弘
1
,
結城 伸泰
1済生会和歌山病院 小児科
キーワード:
カンピロバクター感染症
,
Campylobacter jejuni
,
GM1 Ganglioside
,
IgG
,
Sialyltransferases
,
抗体産生
,
自己抗体
,
疾患モデル(動物)
,
遺伝子多型
,
分子擬態
,
Fisher症候群
,
Guillain-Barre症候群
,
GD1a Ganglioside
,
GQ1b Ganglioside
,
Lipid-Linked Oligosaccharides
,
病態生理
Keyword:
Antibody Formation
,
Campylobacter Infections
,
Autoantibodies
,
Disease Models, Animal
,
Immunoglobulin G
,
G(M1) Ganglioside
,
Polymorphism, Genetic
,
Sialyltransferases
,
Campylobacter jejuni
,
Molecular Mimicry
,
Miller Fisher Syndrome
,
Guillain-Barre Syndrome
,
Lipid-Linked Oligosaccharides
,
Ganglioside, GD1a
,
GQ1b Ganglioside
pp.787-792
発行日 2010年5月1日
Published Date 2010/5/1
DOI https://doi.org/10.15106/J00974.2010193465
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Guillain-Barre症候群、Fisher症候群とCampylobacter jejuni(C.jejuni)感染との疫学的関係が証明されている。C.jejuni腸炎後Guillain-Barre症候群ではIgG抗GM1、抗GD1a抗体が、Fisher症候群ではIgG抗GQ1b抗体が高頻度に検出される。C.jejuni菌体表面に発現するリポオリゴ糖とヒト末梢神経構成成分ガングリオシドとのあいだに分子相同性が存在する。C.jejuniのシアル酸転移酵素遺伝子の多型によりGM1、GD1a様リポオリゴ糖やGQ1b様リポオリゴ糖が生合成され、抗GM1、抗GD1a、抗GQ1b抗体の産生が誘導される。
©Nankodo Co., Ltd., 2010