雑誌文献を検索します。書籍を検索する際には「書籍検索」を選択してください。

Cell Technology Volume 30, Issue 10 （September 2011）

細胞工学 30巻10号（2011年9月発行）

特集神経免疫:多発性硬化症、脳虚血、アルツハイマー病、精神疾患における炎症反応と免疫異常

神経変性と神経炎症の分子ネットワーク解析佐藤準一 ¹ ¹明治薬科大学薬学部生命創薬科学科バイオインフォマティクスキーワード： Alzheimer病 , 遺伝子発現調節 , 神経炎 , 神経変性 , 多発性硬化症 , Calcitriol Receptors , Cyclic AMP Response Element-Binding Protein , 遺伝子発現プロファイリング , 新薬開発 , システム生物学 , 遺伝子発現調節ネットワーク , 分子標的治療 Keyword: Alzheimer Disease , Gene Expression Regulation , Nerve Degeneration , Multiple Sclerosis , Neuritis , Receptors, Calcitriol , Cyclic AMP Response Element-Binding Protein , Gene Expression Profiling , Systems Biology , Drug Discovery , Gene Regulatory Networks , Molecular Targeted Therapy pp.1028-1035

発行日 2011年9月22日 Published Date 2011/9/22

PDF(15636KB)

有料閲覧

文献概要
1ページ目

近年，ヒトゲノムの解読が完了し，個々の細胞における遺伝子やタンパク質の発現情報を網羅的に解析可能なポストゲノム時代が到来した．創薬研究の中心は網羅的発現解析を統合したオミックス研究に基盤を置くゲノム創薬へとパラダイムシフトした．ヒトは大規模な分子ネットワークで精密に構築された複雑系であり，多くの難病がシステム固有の防御機構であるロバストネスの破綻に起因する．いまだ特効薬がない神経変性疾患アルツハイマー病や炎症性脱髄疾患多発性硬化症では，分子機序の解明および新規の標的分子に対する画期的な創薬が待望されている．最近，筆者らは神経疾患のオミックスデータに関して，分子ネットワークを詳細に解析して，創薬標的分子を同定した．今後はゲノムワイドの分子ネットワーク解析が，神経難病の病態解明や治療薬開発のためにますます重要な研究戦略となると思われる．