最先端の研究テクノロジー紹介③—CRISPR/Cas9によるゲノム編集

はじめに

近年，CRISPR/Cas9システムを代表とするゲノム編集技術が利用できるようになり，生命科学研究に大きな影響を与えている。例えば，これまで半年以上を要していた遺伝子欠損マウスの作製が，1か月以内で行えるようになった。また，ヒトゲノムを直接改変することによる新規治療法の開発や，遺伝病の発症抑制さえも可能になろうとしている。

　本稿では，複数存在するゲノム改変技術の原理を解説し，その応用にも触れたい。