L-ドーパ“受容体”

　ドーパは不活性のカテコラミン（CAs）前駆体であり，抗パーキンソン病作用は同脱炭酸酵素（AADC）によるドーパミン（DA）への変換によると信じられてきた。'86年にドーパ伝達物質説を提起して，遊離，応答，存在，合成，代謝，能動輸送などの基準を満たしてきた^1,2）。同受容体は未同定であり，“受容体”とせざるをえない。しかし，ドーパをカテコール核含有興奮性アミノ酸伝達物質候補とみる新視点がある。CAsより低用量のドーパはシナプス前・後の立体特異的応答を生じ，かなりの応答はAADC阻害下にも生じ，競合的拮抗薬DOPA methyl ester（DOPA ME）^3）により拮抗される。同薬はCAsリガンド結合を置換しない。ドーパ“受容体”は緊張性に機能し，同非特異的能動輸送部位とは異なる。細胞内情報伝達機序の糸口として，ドーパはCa^2＋流入を増大する^4）。