トランスポゾンを用いたゼブラフィッシュの遺伝学—遺伝子トラップ法〜Gal4-UAS法

Transposon-mediated genetic methods in zebrafish

　遺伝子やエンハンサーの機能解析，あるいは胚が透明であるという長所を活かした細胞の蛍光ラベル実験において，トランスジェニックゼブラフィッシュの作製は重要である。Stuartらは，受精卵の細胞質へのプラスミドDNAの微量注入によりトランスジェニックフィッシュの作製が可能であることを示した^1）。その方法を用いて，LongらによるGATA-1プロモーターの下流にGFP遺伝子を組み込んだトランスジェニックフィッシュの作製^2），東島らによるアクチンプロモーターの下流にGFP遺伝子を組み込んだトランスジェニックフィッシュの作製^3）などの研究が行われた。しかしながら，1990年代後半プラスミドDNAの微量注入によるトランスジェニックフィッシュの作製効率はとても低いものであった。ショウジョウバエにおけるP因子のようなトランスポゾンを用いた遺伝学的方法論がゼブラフィッシュにおいて開発されれば，その問題が克服され，研究が飛躍的に進むことは明らかであったが，そのような方法論は未開発であった。その理由は，当時脊椎動物において効率よく転移するトランスポゾンが見つかっていなかったことにあった。