脊髄小脳変性症による運動失調症患者の基本動作の評価からプログラムを立案する

SCDの分類と特徴

　脊髄小脳変性症（Spino-cerebellar Degeneration：SCD）は，小脳自体もしくは小脳への連絡線維が変性し，運動失調症状が出現する疾患の総称である^1）．遺伝性と孤発性とに大きく分類され，その比率は3：7とされる．

　遺伝性のSCDは，近年の遺伝子研究の発展に伴い，様々な原因遺伝子が特定されており，現在37番目の型が発見・認定されている．これらは原因遺伝子の発見順にSpino-cerebellar Ataxia（SCA）1，2，3，4…37と呼ばれ，それぞれ特徴を有する．本邦には，運動失調のほかに錘体路症候や錐体外路症候，末梢神経障害などの症状が出現しビックリ眼の特徴を有するSCA3（Machado-Joseph病）や純粋小脳症状を示すSCA6およびSCA31が多い．