酵素法による血清脂質定量

　十年前の検査室では，血清の脂質測定は必ず有機溶媒で抽出精製後，ケン化，酸化，発色の行程を踏んでなされていたので，測定には数時間を要した．また，血清脂質の中でもコレステロールの測定が大半を占め，LiebermannまたはKiliani反応を用いて測定していたので，検査室へ入ると強い酢酸臭がしたものである．今日，酵素を用いた血清脂質の定量法が普及し，鉱酸や有機溶媒にさらされることなく，温和な反応条件で，簡易迅速に測定できるようになったことは大きな進歩と言えよう．

　酵素を用いて血清脂質を測定する試みは，1954年Stadtman, T. C.^1）らによるコレステロールの定量，1962年Kreutz, F. H.^2）らのグリセロールの定量に端を発している．その後，1972年Bucolo, G.^3）らによる血清トリグリセライドの定量，1973年Richmond, W.^4）による血清コレステロールの定量，更に1973年Horney, D. L.^5）のレシチンの定量法の報告は，酵素を用いた脂質定量の臨床検査室での実用化に大きく貢献した．これらの進歩の背景には，酵素化学の発達による，従来の動物臓器由来の酵素から，更にバクテリア由来の酵素の利用へと大きな展開があった．例えば，1968年，杉浦^6）らによるPseudomonas fluorescensからのLipoprotein Lipaseの抽出，1973年Richmond, W.によるNocardia cellよりcholesterol oxidase（EC 1.1.3.6）の抽出，Flegg，H. M.^7）のバクテリアよりのcholesterol dehydrogenaseの抽出，Uwajima, T. ^8）のBrevibacterium sterolicumより3-β-Hydroxy steroidoxidase抽出，結晶化，1975年，Pseudomonasfluorescensよりcholesterol ester hydrolase（EC 3.1.1.13）の抽出，精製などである．