血清蛋白質異常症のプロテオーム解析法

はじめに

　血清蛋白質異常症の検査法として最初に実用化されたのは，Tiselius(チゼリウス)博士によって開発されたU字管式の電気泳動装置^1，2）である．わが国においても1950年に創立された日本電気泳動学会で最初に取り上げられた研究テーマの一つが「チゼリウス電気泳動装置による血清蛋白質の分析」に関するものであった．当時は血清蛋白質を解析する有効な手段が他になかったため，悪性腫瘍などに伴う血清蛋白質異常症の検査法^3）として注目され，多くの臨床研究が報告されたが，デリケートな光学装置が必要なことや，取り扱いに高度の技術が必要であったこと，多くの検体を検査することが困難であったことなどから，臨床検査法として広く普及するには至らなかった．しかし，チゼリウスの電気泳動装置によって得られた臨床研究の成果が，濾紙やアガロースゲル，セルロースアセテート膜などの支持体を用いた血清蛋白質検査法の開発を促し，全自動セルロースアセテート膜電気泳動装置の開発と普及へとつながった．

　セルロースアセテート膜電気泳動法は，血清蛋白質異常症の検査法として今日まで利用されてきたが，血清中に含まれている数百種以上の蛋白質の変化をわずか5分画のパターンの異常性によって分析することには限界があり，多くの診断マーカーでELISA(enzyme-linked immunosorbent assay)法やレーザーネフェロメトリー法などによる個別分析が実用化されるようになったことなどから，セルロースアセテート膜電気泳動法の重要性は次第に低下してきている．このような状況のなかでヒトの全ゲノム塩基配列の解読が終了し，ポストゲノム時代の新しい蛋白質解析技術として，プロテオーム解析法(プロテオミクス)が登場した．