筋ジストロフィー症は筋成長障害（逆説）成長指向性の善玉病変

1．はじめに

　筋ジストロフィー症（MD）は，筋線維（筋細胞は多核の細胞体で糸のように細長いので線維と呼ばれる）が変性・脱落するために筋が委縮する病気と考えられてきた（筋変性説）．Duchenne型MD （DMD）の責任蛋白としてジストロフィンがHoffmanらによって予言され，今度こそは成因が解明され，治療法が開発されるだろうと，期待されて11年経った．しかし何も解泱されず，ジストロフィンが欠損しても必ずしも発症しないことなどもわかり，DMD遺伝子／ジストロフィンの検査結果を基に確定診断するのは危ないことが警告されている^1）．抗ジストロフィン抗体による組織検査について，Hoffmanを含む研究グループ^2）も女性保因者で結果にばらつきがあり誤診の心配があると報告し，別の専門家は筋生検の解説で話題にしなくなった．

　男子患者と女子保因者の変異DMD遺伝子は母親から受け継いだものとされてきたが，発症した女子の場合はほとんどが健康な父親から受け継いだものであることがわかり，遺伝様式がわからなくなってきた．