Creutzfeldt-Jakob病とin situ hybridization

1．はじめに

　Creutzfeldt-Jakob病（CJD）をはじめとする伝播性海綿状変性脳症を総称してプリオン病と呼ぶが，神経細胞表面に発現する糖蛋白の一種であるプリオン蛋白（PrP）からできた異常蛋白分解抵抗性プリオン蛋白が病原因子の実体であると考えられている^1）．プリオン病には，グリア線維性酸性蛋白（GFAP）をはじめ，過剰に発現する遺伝子が報告されており^2,3），ここでは，そうした遺伝子の局在をin situ hybridization　（ISH）法を用いて示す．