抗癌剤と分子標的薬のファーマコゲノミクス

Pharmacogenomics of anti-cancer drug, including molecular targeted agents

　化学療法における効果・毒性プロファイルの一部は特定の遺伝子多型や変異・欠失といったゲノムバイオマーカーによって説明可能となってきた．1つは主に副作用の予測に用いられる患者自身の生殖細胞変異であり，もう1つは主に治療効果予測に用いられる癌細胞に生じた変異(体細胞変異)である．分子標的治療薬の開発においては後者に重点が置かれているが，CYP遺伝子多型などの生殖細胞変異に基づいたPK解析なども今後考慮していく必要がある．

Genome biomarkers gave acceptable explanation about individual profile of efficacy and toxicity with anti-cancer therapy.　One is germ-line polymorphism mainly as predictive marker for toxicity and another is somatic mutation as predictive marker for efficacy.　Developing molecular targeted agents, only somatic mutations tend to be emphasized.　However, germ-line polymorphisms should be considered in the future.