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肺癌は依然として日本における最も死亡者数の多い悪性腫瘍である.上皮増殖因子受容体(EGFR)の遺伝子変異陽性の肺癌に対して,EGFR阻害剤であるゲフィチニブ,エルロチニブの治療効果が明らかとなりつつある.特に最近日本より第3相臨床試験の結果が相次いで報告され,新たなエビデンスが築かれた.新規融合遺伝子EML4-ALKは肺癌で発見され,ALK阻害剤は新たな分子標的治療の手段となる可能性がある.このように肺癌に対しての個別化治療への研究と臨床応用が少しずつ進められている.
Lung cancer is the leading cause of death in Japan. The good response of epidermal growth factor receptor (EGFR)-tyrosine kinase inhibitor (TKI) against non-small cell lung carcinoma (NSCLC) harboring EGFR mutation become unveiled. Recently, new evidence of EGFR-TKI for first-line treatment is established from two phase Ⅲ clinical trial. Newly detected oncogene:echinoderm microtubule associated protein-like 4 fused with anaplastic lymphoma kinase (EML4-ALK) is a hopeful target of NSCLC treatment. The development of personalized treatment against lung cancer will progress steadily.

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