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I.はじめに
これまでの悪性腫瘍治療の研究で,腫瘍細胞を色々な操作によって正常細胞に分化誘導する試みは,白血病では既に臨床応用まで行っている12).しかし,その他の癌5)では実験的な研究のみであった.グリオーマ治療研究に於いても,神経成長因子10),プロスタグランジンD7),レチノイン酸8)等の分化誘導物質を使った実験報告がなされているが,臨床応用には至っていない.
ビタミン剤を用いた分化誘導の研究は,重篤な副作用が少ない点で多く試みられている.例えば,活性型ビタミンD3(以下ビタミンD3と略)が骨髄性白血病細胞を単球/マクロファージ系細胞に分化誘導して治療効果を得たという報告1)や,乳癌9),ヒト骨肉腫細胞26)及び脳腫瘍細胞4,18)等にも,ビタミンD3の分化誘導及び腫瘍増殖抑制効果を検討した実験報告が見られる.他にビタミンB12も肺癌細胞に対して分化誘導効果を持っている21).このように,ビタミン剤の分化誘導効果や腫瘍増殖抑制効果は今後,種々のビタミン剤で検討されていくものと思われる.
The antitumor effects of vitamin K2 were studied using three glioma cell lines: C6 (rat glioma cell),RBR17T and T98G (human glioma cell). The antitumor effects were estimated by count assay. The resultswas that vitamin K2 induced growth inhibition in a dose-dependent manner. The RBR 17T cells exposed tovitamin K2 for 72 hours resulted in oligonucleosomal DNA fragmentation and formed a ladder on agarosegel electrophoresis. Furthermore, the RBR17T cells exposed to vitamin K2 for 24 hours were significantlyaccumulated in the G0G1 phase of the cell cycle. Those results suggested that vitamin K2 can inhibit theproliferation of cells through the induction of cell cycle arrest and apoptosis for tumor cells. The combined treatment of vitamin K2 with ACNU or 5-FU or INF-β or 1,25-dihydroxyvitamin D3 en-hanced growth inhibition significantly. In conclusion, vitamin K2 can he a useful drug for the treatment ofglioma.
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