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Neurological Surgery No Shinkei Geka Volume 23, Issue 7 （July 1995）

Neurological Surgery 脳神経外科 23巻7号（1995年7月発行）

Japanese English

研究

神経膠腫におけるN-ras癌遺伝子の点突然変異の頻度について Low Incidence of Point Mutation of N-ras Oncogene in Human Gliomas 鶴嶋英夫 ^1,2 , 大野忠夫 ² , 坪井康次 ^2,3 , 吉井與志彦 ³ , 目黒琴生 ¹ , 能勢忠男 ³ Hideo TSURUSHIMA ^1,2 , Tadao OHNO ² , Kohji TSUBOI ^2,3 , Yoshihiko YOSHII ³ , Kotoo MEGURO ¹ , Tadao NOSE ³ ¹筑波メディカルセンター病院脳神経外科 ²理化学研究所細胞開発銀行 ³筑波大学脳神経外科 ¹Department of Neurosurgery, Tsukuba Medical Center Hospital ²RIKEN Cell Bank, The Institute of Physical and Chemical Research (RIKEN) ³Department of Neurosurgery, Institute of Medicine, Tsukuba University キーワード： N-ras oncogene , Point mutation , Codon 12 and 61 , PCR with mismatched primers , Glioma Keyword: N-ras oncogene , Point mutation , Codon 12 and 61 , PCR with mismatched primers , Glioma pp.581-586

発行日 1995年7月10日 Published Date 1995/7/10

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1436901046

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I．はじめに

　ras遺伝子群は，H-ras，K-ras，N-rasの3種類の遺伝子からなり^3），アミノ酸配列の類似した21kdの膜蛋白質（P21）をコードしている^10）．近年これらの膜蛋白質（P21）は細胞内情報伝達機構の一部として機能しており^6,12,14），その突然変異が細胞のtransformingに関与していることが^11）判明してきた．今回われわれは神経膠腫細胞のgenomic DNAを抽出し，N-ras遺伝子の点突然変異の有無をcodon 12の第1，第2塩基およびcodon61の第1，第2塩基に関して調べたので報告する．

We examined the incidence of point mutations in codon 12 and 61 of N-ras gene in human gliomas using PCR with mismatched primers. This method detects point mutations. PCR with mismatched primers induced restriction sites in normal DNA but not in mutational DNA. Genomic DNAs were extracted from paraffin-embedded tissues and were amplified with nested PCR. Among 17 cases, point mutation has not been able to be found so far, when examined in codon 12 of N-ras gene and among 10 cases in codon 61 of N-ras gene. It can thus be said that point mutational activation of N-ras oncogene is an uncommon event in human gliomas.