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Japanese

Cerebral and Pulmonary Arteriovenous Fistula with Possibie Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia: Case report Satoshi NAKAO 1 , Taro FUKUMITSU 1 , Toyoshiro YAMAMOTO 1 , Hiroko SAKAMOTO 2 1Department of Neurosurgery, Kobe Central Municipal Hospltal 2Department of Respiratory Disease, Kobe Central Municipal Hospital Keyword: Cerebral arteriovenous fistula , Pulmonary arteriovenous fistula , Hereditary hemorrhagic telangiectasia pp.901-906
Published Date 1986/6/10
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1436202247
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Hereditary hemorrhagic telangiectasia (Rendu-Osler-Weber disease) is a syndrome characterized by the presence of mucocutaneous telangiectasia, recurrent hemorrhage (epistaxis from nasal telangiectasia is by far the most common form), and hereditary occur-rence. Hereditary hemorrhagic telangiectasia is thought not to be a simple mucocutaneous disease but a generalized vascular dysplasia, because multiplevisceral organs and systems, including central nervous system, are involved. But, an involvement of the central nervous system in this disease is rare.


Copyright © 1986, Igaku-Shoin Ltd. All rights reserved.

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電子版ISSN 1882-1251 印刷版ISSN 0301-2603 医学書院

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