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I.はじめに
gangliogliomaは脳腫瘍全国統計では0.1%,Zülch24),Russell と Rubinstein19)の報告では0.4%と,きわめて発生頻度の低い腫瘍とされている.しかし,近年多数例の報告が散見されており,われわれもCT導入前に1例,CT導入後に5例の計6例の本腫瘍を経験しており,従来考えられていたほど稀な腫瘍ではないと思われる.
大脳のgangliogliomaはてんかん発作を主訴として,神経症状や頭蓋内圧亢進症状を欠くことが比較的多く,原因不明のてんかんとして治療されているものが少なくなかったが,CTの導入により脳腫瘍として外科的治療をうける機会がふえてきている.
Gangliogliomas are rare central nervous systemneoplasms. The clinical features, radiological findingsand surgical results in 6 histologically proven cases ofgangliogliomas in the cerebral hemisphere are reviewed. The ages varied between 8 and 58 years old at thetime of diagnosis. Five patients had seizure disorderswithout focal neurological deficit or clinical signs ofincreased intracranial pressure. These 5 patients hadbeen treated as epilepsy for 6 months to 12 years. Theother one patient had right sided motor weakness andleft homonymous hemianopsia without seizure disor-der.
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