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I.はじめに
gangliogliomaはRussellら22)やZülch24)の報告でもわかるように極めて稀な腫瘍とみなされていた.しかし,CT scanの導入や免疫組織化学的技法の向上により最近比較的多くの報告がみられるようになった.また,本腫瘍は決して稀な腫瘍ではないという意見も散見される10).しかしながら,局在を小脳に限るとその発生頻度は全gangliogliomaのなかで9-12%10,12,19,23,24)であり,また本邦における過去の報告は著者らが集計し得た限りでは2例6,16)とわずかのようである.
最近われわれは小脳gangliogliomaの1症例を経験した.そこで,著者らが集計し得た,しかも臨床像の記載が明確であった過去の10例と,われわれの症例1例を加えた11例について臨床的分析を試み,さらに臨床的に鑑別上重要となる小脳astrocytomaとの比較検討もあわせて行い報告する.
A case of cerebellar ganglioglioma is reported.
A 22-year-old female was admitted to the KurumeUniversity Hospital on August 19, 1985, suffering from headache, vomiting and gait disturbance. On admission, neurological examination revealed staggering gait and the right cerebellar ataxia showing dysmetria and dysdiadochokinesis. Mild choked disc in the right fundus was also noted. Plain CT scan showed the low-density area involving the right cerebellar hemisphere and the part of the vermis with internal hydrocephalus. Enhanced CT scan showed the high-density area adjacent to the low-density area suggesting a mural nodule.

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