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緒言
痙攣準備性の神経化学的研究は,痙攣過程自体の研究よりも,より一層の重要性を有するにも拘らず,対象の設定の困難さのために,未だ見るべき報告は多くないのである。近来てんかん脳焦点組織の研究が行われ,いくつかの興味ある所見が得られているが,in vitroの差結果からすぐにinsituの代謝異常を類推することは難しく,その所見の解釈にはまだまだ数多くの研究結果を必要とする。われわれはこの痙攣準備性の研究に好都合な素材として,予防衛生研究所今泉部長の発見されたep系マゥス1)を選びその脳代謝を追究中であり,ここにその一部を報告する。このep系マウスというのは,他動的な体位変換刺激という軽い刺激により痙攣が誘発これ,しかも今泉氏等によればこの痙攣準備性の亢進は遺伝的に規定されてかるのである。即ちこの系のマウスは生後7週以後に体位変換刺激を与えると,初め1回目は何等反応を示さないが,数日に1回ずつ刺激を与えると,2〜3回目から刺激に応じて痙攣がおこるようになり,痙攣惹起回数が増すにつれ,だんだんと典型的な,強直期間代期を有する痙攣を示すようになる。1回の痙攣は13〜20秒で終了し,一定期間の発作後抑制状熊を経て,正常に復す。1回の発作後,約25から60分位にわたる完全不応期がある。そして,痙攣誘発剤によるものや,audiogenic seizureとことなり発作により死亡するものは1匹もない。
1. A convulsive strain of mouse (ep strain) isdescribed, in which convulsions can be induced inevery adult animals by postural stimuli causing dis-equilib ration.
The biochemical defects studied in this strainconcern some aspects of the metabolism of freeamino acids, ammonia and acetylcholine in thebrain. Gpc and dd strain of mice were used ascontrol groups.
2. During the resting state the following substances were found per g of the brain:
3. During the preconvulsive and convulsivestage, marked rise of brain ammonia can be induced in ep mice by applying postural stimulation.During the same stage, significant fall of acetylcholine is induced in response to postural stimulation. The fall is smaller in the previously "non stimulated" than in the previously "stimulated" epmice, and the fall is not significant during therefractory period.
4. The rate of acetylcholine resynthesis in isolated brain tissues of ep mice is higher than thatof control strain. Cholinesterase activity of braintissues is reduced in the previously "stimulated"ep mice.
There is no difference between the respiratoryrates of brain slices of the different strains.
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