Creutzfeldt-Jakob病の疫学—自然感染のメカニズム

Epidemiology of Creutzfeldt-Jakob disease, with special reference to the mechanism of natural infection.

I．はじめに

　creutzfeldt-Jakob病（CJD）は中枢神経灰白質の海綿状変性を病理学的特徴とするヒトの遅発性感染症である。CJDの病原体（まだ完全には解明されていないので，本稿ではagentと称す）は生物・化学および物理学的に他のウイルスとはきわめて異なる性質を有し，とくに滅菌・消毒に対して強い抵抗性を示す。

　CJD agentと同一の病原体で起こる疾病としては，ヒトではCJD以外にKuru，Gerstmann-Sträussler症候群，ヒツジ・ヤギのscrapie，ミンクのtransmissiblemink encephalopathy（TME），北米のシカのwasting diseaseがある（表1）。これらの疾患のうち，scrapie，TME，Kuruでは発病様式はかなりの程度まで明らかにされているが，最も頻度が高いCJDの発病機序は少数の医原性CJDを除くとまったく解明されていない。

　Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a slow infection of the central nervous system of man and is classified as one of subacute spongiform encephalopathies.

　In this group of encephalopathies, kuru and Gerstmann-Sträussler syndrome of man, scrapie in sheep and goat, transmissible mink encephalopathy (TME) and wasting disease of elk and mule deer are also included.